На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым вносятся изменения и дополнения в Правила оплаты стоимости фармацевтических услуг в рамках ГОБМП и (или) медицинской помощи в системе ОСМС субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-210/2020).

С января по апрель 2021 года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медизделий (НЦ ЭЛС) чаще всего поступали сообщения о развитии нежелательных реакций при применении противоинфекционных лекарств для системного использования (желтые карты).

С 2021 года оценка качества лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане включает в себя проведение экспертизы путем декларирования продукции и лабораторные испытания отобранных с рынка образцов с учетом риск-ориентированного подхода. Как сообщает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС), эти меры необходимы для обеспечения качества фармацевтической продукции в период после ее государственной регистрации и направлены на предотвращение обращения фальсификатов на территории Казахстана.

На отчетной встрече перед населением в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК министр здравоохранения РК Алексей Цой рассказал о деятельности МЗ РК за 2020 год и задачах, стоящих перед ведомством в 2021 году.