Компанией PROXIMA RESEARCH совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведен онлайн-вебинар для руководителей аптек на тему: «Аптечные организации Казахстана 2026: новые возможности для развития». В ходе вебинара собственникам и руководителям аптечных организаций была представлена актуальная информация о ключевых регуляторных изменениях, а также практические инструменты, которые позволяют не только удерживать позиции на рынке, но и находить новые точки роста, усиливать конкурентные преимущества и внедрять современные методы управления.

Компании Гедеон Рихтер Казахстан и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» подписали Договор на контрактное производство в целях локализации инновационного лекарственного средства (международное непатентованное наименование - Карипразин) для терапии шизофрении и биполярного аффективного расстройства.

Решением Министерства здравоохранения увеличены резервы лекарственных средств до 21 млрд тенге за счет собственных средств Единого дистрибьютора, что позволяет обеспечивать пациентов необходимыми препаратами на 2-3 месяца. Резерв предназначен в первую очередь для вновь выявленных пациентов и экстренных случаев.

По итогам десяти месяцев 2025 года фармацевтический рынок Казахстана демонстрирует снижение в натуральных показателях: весь рынок упал на 13% в упаковках, безрецептурный сегмент – на 15,5%, рецептурный – на 11%, по данным IQVIA. Годом ранее рынок показывал рост 2–3% в объёмах, что воспринималось как восстановление после постковидного периода, однако эта динамика в 2025 году сменилась корректировкой. В денежном выражении рынок показывает около 8% роста, что связано прежде всего с инфляцией и удорожанием продукции, а не с увеличением потребления.

III фазалық MATTERHORN зерттеуінде FLOT режимін қолдана отырып, резекталды  асқазан обырынының периоперативтік химиотерапиясына «АстраЗенека» компаниясының дурвалумабын қосу өлім қаупін 22%-ға төмендетті

В исследовании III фазы MATTERHORN добавление дурвалумаба компании «АстраЗенека» к периоперационной химиотерапии резектабельного рака желудка по схеме FLOT привело к снижению риска смерти на 22%

Шизофрения – қоғамда әлі күнге дейін ашық айтылмайтын дерттердің бірі. Бұл диагноз Қазақстанда мыңдаған адамға қойылғанына қарамастан, оны жасыру, одан қашу, түсінбеу, пациенттен қорқу немесе алыстау әлі де жиі кездеседі. Ауруханадағы емнен кейін де науқастар мен олардың жақындары әлеуметтік бейімделуге кедергі келтіретін жүйелі тосқауылдарға жиі тап болады.

Шизофрения – одно из тех заболеваний, о которых в обществе по-прежнему предпочитают молчать. Хотя диагноз затрагивает тысячи казахстанцев, его наличие часто становится причиной социальной изоляции, непонимания и страха, как со стороны окружающих, так и самого пациента. После выписки из стационара пациенты и их семьи часто сталкиваются с системными барьерами, которые мешают продолжить эффективную социализацию. 

В Шымкенте открылся новый кабинет эндоскопической диагностики на базе городского онкологического центра. Теперь жители Шымкента и близлежащих населенных пунктов смогут бесплатно проходить безопасную и своевременную диагностику по таким видам онкологических заболеваний, как рак желудка, рак легких, рак ЖКТ и др.

В Алматы прошла медиа-встреча «Иммуноопосредованные заболевания: опыт пациентов и подходы к лечению через диалог медицины, общества и государства». Мероприятие объединило врачей, представителей пациентских организаций, фармацевтической индустрии и СМИ, чтобы обсудить, как совместными усилиями можно повысить качество жизни пациентов с хроническими иммуноопосредованными заболеваниями, такими как псориаз, псориатический артрит и воспалительные заболевания кишечника (ВЗК).

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат JASCAYD® (нерандомиласт) компании «Берингер Ингельхайм» - первое за более чем 10 лет новое средство для лечения ИЛФ у взрослых.

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрілік заттардың сапасын бақылау басқармасы (FDA) «Берингер Ингельхайм» компаниясының JASCAYD® (нерандомиласт) препаратын - ересектерде ИЛФ емдеуге арналған 10 жылдан астам уақыт ішінде әзірленген алғашқы жаңа құралды мақұлдады.