Россия завершила переход на единый стандарт качества лекарств ЕАЭС. Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на ключевом событии фармацевтической отрасли – XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2026 года № 86  утверждены Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище. 

В рамках рабочей поездки в Турецкую Республику делегация ТОО «СК-Фармация» провела серию встреч с представителями Министерства здравоохранения Турции, Турецкого агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TİTCK), Государственного управления поставок, Şekerlisoy Holding и фармацевтических дистрибьюторских компаний. В мероприятиях также принял участие представитель АО «НК «Kazakh Invest» в Турции.

Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой Министерства здравоохранения Республики Казахстан и ООО «ГЕРОФАРМ» подписали Меморандум о взаимодействии в сфере метаболического здоровья и здорового долголетия.

Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2026 года № 88 в новой редакции изложены правила сбора, обработки, хранения, защиты и предоставления персональных медицинских данных субъектами цифрового здравоохранения.

Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщило о первых результатах работы цифрового механизма регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». Система действует с сентября 2025 года и объединяет связанные процедуры — от подачи заявления и проверки документов до проведения экспертизы и принятия решения.

В Казахстане завершилась Неделя повышения осведомлённости о раке лёгкого. В рамках мероприятий Комплексного плана по борьбе с онкологическими заболеваниями, направленных на повышение информированности населения и раннее выявление заболеваний лёгких, консультации врачей-онкологов получили 1 287 человек. Из них 914 участников прошли низкодозную компьютерную томографию (НДКТ) органов грудной клетки.

Правительство Казахстана планирует реорганизовать Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения. Согласно постановлению Правительства РК от 3 августа 2026 года №695 «О реорганизации ведомств Министерства здравоохранения Республики Казахстан», этот комитет будет разделен на Комитет медицинского контроля и Комитет фармации.

Согласно результатам мониторинга цен, проводимого Комитетом медицинского и фармацевтическоего контроля МЗ РК, в Казахстане в июле 2026 года произошло снижение розничных цен на 589 лекарственных препаратов. В целом, мониторингом охвачено 2 555 наименований лекарственных средств в 20 регионах страны.

«АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясының Қазақстандағы бас директоры болып Елена Трогова тағайындалды. Ол елдегі бизнесті одан әрі дамытуға, денсаулық сақтау саласы өкілдерімен ынтымақтастықты кеңейтуге және пациенттердің инновациялық терапияға қолжетімділігін арттыруға жауапты болады.

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о назначении Елены Троговой на должность генерального директора в Республике Казахстан. Она будет отвечать за дальнейшее развитие бизнеса в стране, расширение сотрудничества с представителями системы здравоохранения и доступа пациентов к инновационной терапии.

Министерство здравоохранения Республики Казахстан подготовило изменения в правила оказания государственной услуги по предоставлению информации об участии граждан в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС). Проект направлен на совершенствование порядка предоставления услуги и повышение доступности сведений о страховом статусе и произведенных отчислениях.