О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной докуме...

О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666 "Об утверждении Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, а также Правил хранения, перелив...

Об утверждении перечня продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору

О внесении изменений в постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препар...

Об утверждении Стандарта организации оказания анестезиологической и реаниматологической помощи в Республике Казахстан

Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств

О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам

«О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств», «Эбрантил®», капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг, по 30 капсул во флаконе, производитель «Такеда ГмбХ», Ораниенбург, Германия, номер регистрационного удостове...

О Положении о Консультативном комитете по медицинским изделиям